神经鞘瘤
什么是神经鞘瘤？
神经鞘瘤是一种典型的良性肿瘤，起源于形成周围神经鞘的许旺细胞。
这种肿瘤可发生在身体的任何部位，但最常见于头部、颈部和四肢，包括内耳道内，被称为听神经瘤。
它有多罕见或常见？
神经鞘瘤相对来说并不常见。在全球范围内，这些肿瘤约占所有软组织肿瘤的 5%。在新加坡，确切的发病率没有详细记录，但与全球罕见趋势一致。
神经鞘瘤有哪些症状？
神经鞘瘤的症状取决于肿瘤的位置和大小。常见症状包括：
- 由于神经受压，患处疼痛或麻木
- 如果肿瘤影响到运动神经，则会出现肌肉无力或肌肉功能丧失
- 如果是听神经瘤，症状可能包括听力下降、耳鸣和平衡障碍。
神经鞘瘤的原因是什么？
神经鞘瘤的确切病因尚不完全清楚。不过，有些病例与遗传疾病有关，如神经纤维瘤病 2 型(NF2)，它涉及 22 号染色体上 NF2 基因的突变。这种突变导致肿瘤抑制蛋白 merlin 丧失功能，从而形成肿瘤。
神经鞘瘤有哪些并发症和相关疾病？
虽然神经鞘瘤通常是良性的，生长缓慢，但当其增大时可能会引起严重的并发症，包括：
- 严重的神经损伤，导致神经功能障碍。
- 附近器官或结构的不适和功能障碍。
- 罕见的恶性转化为更具侵袭性的形式，称为恶性周围神经鞘瘤。
如何预防神经鞘瘤？
目前，还没有已知的预防神经鞘瘤的措施，特别是因为具体的病因还不完全清楚。对于神经纤维瘤患者，定期监测和早期干预有助于控制病情和预防并发症。
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