Neurofibroma - Diagnosis & Penanganan

Bagaimana cara mendiagnosis neurofibroma?

Diagnosis neurofibroma biasanya melibatkan kombinasi dari:

  • Riwayat medis dan pemeriksaan fisik, dengan fokus pada tumor yang terlihat dan gejala neurologis
  • Studi pencitraan seperti MRI atau CT scan untuk mengidentifikasi luas dan lokasi tumor yang berada di dalam tubuh
  • Biopsi tumor, jika perlu, untuk memastikan diagnosis dan menyingkirkan keganasan
  • Pengujian genetik, terutama pada individu dengan riwayat keluarga NF1, untuk mengidentifikasi mutasi pada gen NF1

Bagaimana neurofibroma ditangani?

Penanganan neurofibroma tergantung pada gejala, ukuran, dan jumlah tumor, dan dapat mencakup:

  • Pemantauan tumor kecil yang tidak bergejala untuk mengetahui adanya perubahan ukuran atau gejala
  • Pengangkatan tumor melalui pembedahan yang menyebabkan rasa sakit, gangguan fungsional, atau masalah kosmetik
  • Bedah pengangkatan tumor yang menyebabkan rasa sakit, gangguan fungsional, atau masalah kosmetik
  • Terapi radiasi atau kemoterapi dalam kasus-kasus di mana pembedahan tidak dapat dilakukan atau dalam penanganan transformasi keganasan

Penelitian yang sedang berlangsung difokuskan pada pengembangan terapi bertarget yang dapat mengendalikan pertumbuhan tumor secara lebih efektif, terutama untuk pasien dengan NF1. Tindak lanjut rutin dengan penyedia layanan kesehatan yang berspesialisasi dalam neurofibromatosis sangat penting untuk mengelola kondisi ini dan memantau potensi komplikasi.

Halaman ini telah ditinjau oleh peninjau konten medis kami.

Perlu bantuan?


Untuk mengajukan pertanyaan, hubungi
+65 6575 7575

Untuk membuat janji temu, hubungi kami via WhatsApp di nomor
+65 8111 9777