Diagnosis neurofibroma biasanya melibatkan kombinasi dari:
Riwayat medis dan pemeriksaan fisik, dengan fokus pada tumor yang terlihat dan gejala neurologis
Studi pencitraan seperti MRI atau CT scan untuk mengidentifikasi luas dan lokasi tumor yang berada di dalam tubuh
Biopsi tumor, jika perlu, untuk memastikan diagnosis dan menyingkirkan keganasan
Pengujian genetik, terutama pada individu dengan riwayat keluarga NF1, untuk mengidentifikasi mutasi pada gen NF1
Bagaimana neurofibroma ditangani?
Penanganan neurofibroma tergantung pada gejala, ukuran, dan jumlah tumor, dan dapat mencakup:
Pemantauan tumor kecil yang tidak bergejala untuk mengetahui adanya perubahan ukuran atau gejala
Pengangkatan tumor melalui pembedahan yang menyebabkan rasa sakit, gangguan fungsional, atau masalah kosmetik
Bedah pengangkatan tumor yang menyebabkan rasa sakit, gangguan fungsional, atau masalah kosmetik
Terapi radiasi atau kemoterapi dalam kasus-kasus di mana pembedahan tidak dapat dilakukan atau dalam penanganan transformasi keganasan
Penelitian yang sedang berlangsung difokuskan pada pengembangan terapi bertarget yang dapat mengendalikan pertumbuhan tumor secara lebih efektif, terutama untuk pasien dengan NF1. Tindak lanjut rutin dengan penyedia layanan kesehatan yang berspesialisasi dalam neurofibromatosis sangat penting untuk mengelola kondisi ini dan memantau potensi komplikasi.
Sakit kepala yang terus-menerus adalah salah satu tanda umum adanya tumor otak. Namun, apakah sakit kepala Anda benar-benar perlu dikhawatirkan? Ahli bedah saraf, Dr Nicolas Kon, menjelaskan.