-
-
Area Perawatan Unggulan
Sumber: Shutterstock
Vaksin COVID-19 Sinovac, yang juga dikenal sebagai CoronaVac, adalah vaksin COVID-19 yang dibuat oleh perusahaan farmasi yang berbasis di Beijing, Sinovac. Vaksin ini merupakan vaksin buatan China kedua setelah vaksin Sinopharm COVID-19 BBIBP-CorV yang disetujui oleh World Health Organisation (WHO) untuk digunakan melawan COVID-19. Pada 19 Juni 2021, Sinovac telah disetujui untuk digunakan di 32 negara dan sedang menjalani 15 uji coba di 7 negara.
Pada tanggal 2 Juni 2021, MInistry of Health (MOH) mengumumkan bahwa vaksin Sinovac dapat diberikan di Singapura oleh penyedia layanan kesehatan swasta yang telah disetujui di bawah Rute Akses Khusus (SAR). Vaksin ini belum disetujui sebagai bagian dari program vaksinasi nasional. Kementerian Kesehatan sedang menunggu data yang belum tersedia tentang vaksin Sinovac untuk mengevaluasi apakah vaksin ini harus disediakan di bawah program vaksinasi nasional.
Vaksin Sinovac menggunakan bentuk virus COVID-19 yang tidak aktif, di mana partikel virus dimatikan sehingga tidak dapat bereplikasi. Namun, protein lonjakan permukaan partikel virus tetap dipertahankan untuk memicu sistem kekebalan tubuh untuk membuat antibodi guna melindungi diri dari virus hidup jika orang tersebut terinfeksi COVID-19.
Virus yang tidak aktif adalah bentuk teknologi vaksin yang telah dicoba dan diuji dan telah digunakan secara tradisional untuk membuat vaksin selama satu abad terakhir. Contoh vaksin virus yang tidak aktif termasuk vaksin flu, polio, dan hepatitis A.
Sebaliknya, vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna menggunakan bentuk teknologi vaksin yang berbeda. Keduanya merupakan vaksin Messenger RNA - juga dikenal sebagai vaksin mRNA - yang merupakan jenis vaksin baru. Kedua vaksin ini adalah vaksin pertama yang disetujui untuk digunakan pada manusia dengan menggunakan teknologi mRNA. Alih-alih memasukkan bentuk virus COVID-19 yang tidak aktif ke dalam tubuh kita, vaksin mRNA memberikan instruksi kepada sel kita untuk membuat protein lonjakan yang tidak berbahaya yang ditemukan pada permukaan partikel virus COVID-19. Ketika hal ini terjadi, sistem kekebalan tubuh kita akan membuat antibodi yang digunakan untuk melindungi diri dari virus hidup jika terjadi infeksi.
WHO telah menilai secara menyeluruh data kualitas, keamanan, dan kemanjuran vaksin Sinovac dan telah merekomendasikan penggunaannya untuk orang berusia 18 tahun ke atas.
Karena jumlah peserta yang sedikit dalam uji klinis, data tentang keamanan vaksin terbatas untuk orang berusia di atas 60 tahun saat ini. Namun, data saat ini menunjukkan bahwa vaksin Sinovac kemungkinan besar aman dan melindungi bagi orang yang lebih tua.
Efek samping yang paling umum dilaporkan oleh orang yang menerima vaksin Sinovac adalah nyeri dan pegal di tempat suntikan. Efek samping lain yang dilaporkan adalah kelelahan, diare, dan kelemahan otot. Sebagian besar efek samping ini ringan dan hanya berlangsung selama 2 hari. Selain itu, data uji klinis untuk vaksin ini menunjukkan bahwa peserta uji coba yang menerima vaksin Sinovac melaporkan kejadian demam yang lebih rendah dibandingkan dengan vaksin mRNA seperti vaksin Pfizer-BioNtech dan Moderna.
Uji coba Sinovac fase 3 yang dilakukan di Brasil, Turki, dan Indonesia telah melaporkan hasil yang berbeda-beda, namun menggembirakan.
Uji coba besar di Brasil menunjukkan bahwa 2 dosis vaksin memiliki tingkat kemanjuran 51% terhadap infeksi COVID-19 bergejala, 100% terhadap COVID-19 parah, dan 100% terhadap rawat inap yang dimulai 14 hari setelah menerima dosis kedua.
Peneliti Turki melaporkan tingkat kemanjuran 83,5% terhadap infeksi COVID-19 bergejala, dan 100% terhadap COVID-19 berat dan rawat inap dalam uji coba fase 3.
Di Indonesia, sebuah penelitian yang melibatkan lebih dari 25.000 petugas kesehatan melaporkan bahwa 2 dosis vaksin melindungi 94% dari infeksi COVID-19 bergejala, 96% dari rawat inap dalam waktu 7 hari setelah dosis kedua, dan 100% dari kematian.
Tabel 1
Vaksin | Sinovac (juga dikenal sebagai CoronaVac) | Pfizer-BioNTech | Moderna |
---|---|---|---|
Negara Asal | Cina | Amerika Serikat | Amerika Serikat |
Jenis | Vaksin virus yang tidak aktif | Vaksin Messenger RNA (MRNA) | Vaksin MRNA |
Kelompok Usia yang Disetujui | Usia 18 tahun ke atas | Usia 12 tahun ke atas | Usia 18 tahun ke atas |
Kemanjuran | Antara 50,7 - 83,5%, berdasarkan uji coba di Brasil, Turki, dan Indonesia | 95% | 94% |
Jumlah Dosis dan Jarak Hari | 2 dosis, dengan jarak 21 hari | 2 dosis, dengan jarak 21 hari | 2 dosis, dengan jarak 28 hari |
Jumlah negara yang disetujui untuk digunakan | 32 | 53 | 89 |
Ketersediaan | Tersedia di klinik swasta yang telah disetujui di bawah Rute Akses Khusus (SAR) | Tersedia di bawah program vaksinasi nasional Singapura | Tersedia di bawah program vaksinasi nasional Singapura |
Informasi yang ditampilkan dalam tabel ini akurat pada 21 Juni 2021.
Vaksin Sinovac direkomendasikan oleh WHO untuk digunakan pada orang dewasa berusia 18 tahun ke atas. Di luar populasi umum, vaksin Sinovac mungkin cocok untuk sub-kelompok berikut ini:
Di Singapura, diperkirakan terdapat 34.000 orang dalam kategori ini yang harus menghindari menerima vaksin mRNA. Vaksin non-mRNA seperti vaksin Sinovac mungkin cocok. Individu-individu ini dapat memilih vaksin Sinovac dan menerima penggantian biaya dari pemerintah.
Individu yang lebih memilih Sinovac karena alasan non-medis juga dapat memilih vaksin Sinovac di bawah SAR. Pembayaran biaya administrasi kepada penyedia layanan kesehatan swasta akan diperlukan.
Meskipun data saat ini tentang vaksin Sinovac pada wanita hamil tidak cukup untuk menilai kemanjuran dan risiko vaksin pada kehamilan, WHO saat ini merekomendasikan penggunaan vaksin Sinovac untuk wanita hamil jika manfaat vaksinasi lebih besar daripada potensi risikonya.
Karena vaksin Sinovac adalah vaksin yang tidak aktif, maka secara biologis dan klinis tidak mungkin menimbulkan risiko pada anak yang sedang disusui. Karena vaksin ini memiliki profil keamanan yang serupa dengan banyak vaksin lain yang telah terdokumentasi dengan baik seperti vaksin Hepatitis B, vaksin Sinovac diharapkan sama efektifnya untuk wanita hamil.
Mereka yang mengidap Human Immunodeficiency Virus (HIV) atau yang mengalami gangguan sistem kekebalan tubuh dimasukkan oleh WHO sebagai bagian dari kelompok yang direkomendasikan untuk divaksinasi dengan vaksin Sinovac. Hal ini karena kelompok pasien ini memiliki risiko lebih tinggi untuk mengalami COVID-19 yang parah, dan meskipun mereka belum disertakan dalam uji klinis, vaksin Sinovac merupakan vaksin yang tidak bereplikasi, sehingga secara umum aman.
Diskusikanlah kesesuaian Anda dengan vaksin Sinovac dengan dokter Anda jika Anda berniat untuk melakukan vaksinasi.
Jika Anda mengalami gejala COVID-19 seperti sakit tenggorokan, menggigil, kehilangan rasa atau penciuman, dan demam, pastikan Anda segera mengunjungi dokter untuk menjalani tes COVID-19. Hal ini akan memastikan bahwa Anda dan orang yang Anda cintai tetap aman.